由ε-己內(nèi)酰胺合成的聚酰胺6的聚合和結(jié)晶動力學(xué)偶聯(lián)模型
Céline Vicard, Olivier De Almeida, Arthur Cantarel, Gérard Bernhart
研究亮點
耦合的聚合和結(jié)晶在很寬的溫度范圍內(nèi)建模。
希利爾公式用于考慮兩種機制之間的相互作用。
校正因子允許考慮聚合對結(jié)晶的影響。
分析了文獻中先前模型的局限性。
文獻概要
采用液相法優(yōu)化聚酰胺6(PA6)復(fù)合材料的制備工藝要求對合成過程中的動力學(xué)進行更好的預(yù)測。本研究提出了一種新的建模方法,考慮了在較寬溫度范圍(403-473 K)下PA6聚合與結(jié)晶之間的相互作用。本研究采用不同的聚合及結(jié)晶模式。很少有人試圖描述現(xiàn)象之間的耦合,并且都提出了物理限制。從Hillier耦合方程出發(fā),引入一個新的耦合方程,對半結(jié)晶熱塑性塑料的二次結(jié)晶進行模擬。該方程正確地預(yù)測了耦合受到限制時的高溫動力學(xué)。然而,由于結(jié)晶可能要求聚合鏈在反應(yīng)混合物中達到一定長度或濃度,因此在低溫聚合的早期階段無法預(yù)測特定的結(jié)晶動力學(xué)。為了糾正結(jié)晶行為,成功地引入了一個因素。利用該模型,繪制了寬等溫時間-溫度轉(zhuǎn)變(TTT)圖,為復(fù)合材料的固化路徑設(shè)計提供了依據(jù)。
圖形概要
原文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0032386119306755
聲明:本文由仁達化工編譯,中文內(nèi)容僅供參考,一切內(nèi)容以英文原版為準。
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