環(huán)氧丙烯酸和多羥基苯乙烯樹(shù)脂改性水性醇酸樹(shù)脂
環(huán)氧丙烯酸改性水性醇酸樹(shù)脂
環(huán)氧丙烯酸改性水性醇酸樹(shù)脂是一種利用環(huán)氧樹(shù)脂、苯乙烯以及丙烯酸單體對(duì)醇酸樹(shù)脂進(jìn)行改性而得到的改性水性醇酸樹(shù)脂。其創(chuàng)新之處在于采用環(huán)氧樹(shù)脂與苯乙烯以及丙烯酸單體共同對(duì)醇酸樹(shù)脂進(jìn)行改性,環(huán)氧樹(shù)脂的引入既提高了醇酸樹(shù)脂的附著力,改善了醇酸樹(shù)脂的耐熱性、耐腐蝕性能,同時(shí)為與丙烯酸單體的接枝共聚提供了更多的反應(yīng)活性點(diǎn),增加了單體的接枝率,進(jìn)一步改善醇酸樹(shù)脂的干性、耐水性以及耐熱性。袁騰等以亞麻油、甘油、苯酐、順酐為原料制備醇酸樹(shù)脂,并利用環(huán)氧樹(shù)脂、苯乙烯以及丙烯酸單體對(duì)醇酸樹(shù)脂進(jìn)行改性。采用紅外光譜表征產(chǎn)物,以熱重分析和凝膠色譜考察改性前后醇酸樹(shù)脂的性能。通過(guò)對(duì)未改性醇酸樹(shù)脂、偏酐改性醇酸樹(shù)脂和環(huán)氧/苯乙烯/丙烯酸改性醇酸樹(shù)脂三者的GPC譜圖、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度TG曲線、耐熱性和漆膜性能進(jìn)行分析比較,得出以下結(jié)論:改性后的醇酸樹(shù)脂的相對(duì)分子質(zhì)量及分散度都有所增加;環(huán)氧/苯乙烯/丙烯酸改性的醇酸樹(shù)脂耐熱性能得到了改善;在水分散性方面,環(huán)氧/苯乙烯/丙烯酸改性醇酸略弱于偏酐水性醇酸,產(chǎn)物黏度也相對(duì)較大,但是其穩(wěn)定性、漆膜的附著力、耐水性以及耐鹽水性等與偏酐水性醇酸相比都得到了明顯提高。可見(jiàn)環(huán)氧丙烯酸改性水性醇酸樹(shù)脂是一種綜合性能更好、且能夠滿足實(shí)際工程需要的新型高分子材料。
多羥基苯乙烯樹(shù)脂改性水性醇酸樹(shù)脂
多羥基苯乙烯樹(shù)脂改性水性醇酸樹(shù)脂是一種以多羥基苯乙烯樹(shù)脂(PPSR)、鄰苯二甲酸酐(PA)、亞麻油酸(LA)和偏苯三酸酐(TMA)為原料制備的改性水性醇酸樹(shù)脂。楊先統(tǒng)等以PPSR、季戊四醇(PE)、PA、LA和TMA為原料分別制備不含PPSR的醇酸樹(shù)脂和用PPSR取代PE,取代度分別為30%、70%、100% 的醇酸樹(shù)脂。然后通過(guò)紅外、黏度、熱重分析等手段對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和熱性能進(jìn)行表征與分析。利用PPSR取代PE改性水性醇酸樹(shù)脂,可制得一種高性能的水性醇酸樹(shù)脂。隨著PPSR取代度的增加,樹(shù)脂黏度增大,當(dāng)PPSR取代度從0變化至100%時(shí),產(chǎn)物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度從-3.0℃上升至14.9℃,耐熱性顯著增強(qiáng),表干時(shí)問(wèn)、實(shí)干時(shí)間分別從12 h、30 h降至0.67 h、3 h,鉛筆硬度由4B提升至2H,耐水性和耐堿性提升了4~5倍。由此表明:用PPSR取代PE對(duì)水性醇酸樹(shù)脂進(jìn)行改性制得的多羥基苯乙烯樹(shù)脂改性水性醇酸樹(shù)脂具有耐熱性好、干燥時(shí)間短、涂膜性能好、耐水性和耐堿性佳等優(yōu)點(diǎn),能夠更好地滿足實(shí)際工程的需要。
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